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壓縮空氣含水量檢測，GMP要求-40℃露點(diǎn)和176mg/m3含水量。在德爾格檢測管換算表中，我們看到-40℃露點(diǎn)對(duì)應(yīng)的是94.9mg/m3。在醫(yī)用氧中對(duì)水含量要求是67ppm.這些參數(shù)之間的關(guān)系又是怎樣，又是怎樣產(chǎn)生和判斷呢。在模擬相同壓力下露點(diǎn)值一樣，但壓力不一樣，換算出來的值會(huì)不同。檢測管檢測，氣源外接，因此氣體的壓力溫度需要按照檢測時(shí)進(jìn)行計(jì)算。如果不好理解，為了保證產(chǎn)品合格，含水量較低，污染的可能性越少，因此更多偏向94.9mg/m3。在醫(yī)用氧中，由于液氧為低溫產(chǎn)品，氧氣又基本在高壓狀態(tài)之
詳細(xì)>>Drager德爾格X-am2500四合一氣體檢測儀是為個(gè)人安全保護(hù)特殊設(shè)計(jì)的檢測儀，可檢測1到4種可燃?xì)怏w、蒸氣，以及O2，CO，NO2，SO2及H2S。以極低的運(yùn)行成本確保高度的安全性，這得益于成熟可靠的檢測技術(shù)，持久耐用的傳感器以及易于操作的特點(diǎn)。德爾格X-AM2500即可同時(shí)檢測四種氣體，也可單獨(dú)檢測一種。上圖兩款就是為客戶單獨(dú)定制的氧氣和可燃?xì)鈾z測儀，非消耗性且不含鉛是氧氣傳感器的最大特點(diǎn)，使得其使用壽命可長達(dá)5年。CO及H2S傳感器的預(yù)期壽命也很長，因此其使用成本非常低。創(chuàng)新的催化燃燒
詳細(xì)>>空壓機(jī)根據(jù)是否含油，可分為含油空壓機(jī)，微油空壓機(jī)和無油空壓機(jī)。無油空壓機(jī)通常不含任何機(jī)油。無油空氣壓縮機(jī)實(shí)際上是無油的。采用樹脂材料潤滑的空壓機(jī)是真正的無油空壓機(jī)。一般的無油空氣壓縮機(jī)只有很少的油含量?？諌簷C(jī)中的油和無油一般指空壓機(jī)排氣口排出的氣體中的含油量。一般情況下，油機(jī)含油量大，無油機(jī)含油量為0.01ppm。因此，該含油量用于區(qū)分空氣壓縮機(jī)中有油和無油。還有一種無油空氣壓縮機(jī)，不使用油潤滑，而是使用樹脂材料潤滑。因此，最終排出的氣體是無油的，稱為無油空氣壓縮機(jī)。微油空壓機(jī)，空壓機(jī)進(jìn)行內(nèi)部除
詳細(xì)>>醫(yī)用氧檢測儀器GASTEC手泵是用抽真空的方式取樣,每一標(biāo)準(zhǔn)抽取體積是100ml,務(wù)必按檢測管說明中指明的抽氣次數(shù)進(jìn)行取樣,否則檢測結(jié)果會(huì)發(fā)生錯(cuò)誤.△檢測前因環(huán)境溫度高于檢測管溫度時(shí)的處理當(dāng)檢測管的溫度明顯低于檢測的環(huán)境溫度時(shí)，測得的結(jié)果會(huì)有偏差。因此，檢測管從儲(chǔ)存處(尤其是冷藏儲(chǔ)存處)取出后，應(yīng)該放置在待測處15分鐘左右，以使檢測管的溫度與環(huán)境溫度接近?！髑袛鄼z測管后，馬上進(jìn)行檢測檢測管弄斷后不馬上檢測，會(huì)產(chǎn)生偏差?！魅油瓿珊?，馬上進(jìn)行讀數(shù)，時(shí)間延長，變色層會(huì)延長，或者褪色，這樣讀出來的結(jié)果
詳細(xì)>>2022年5月22日實(shí)施《中國藥典》2020年版二部《氧藥品標(biāo)準(zhǔn)》批件號(hào)：XGB2021-061。一、藥典醫(yī)用氧標(biāo)準(zhǔn)1、中國醫(yī)療用氧法規(guī)演變與發(fā)展。1955年頒布《中國藥典》之時(shí)，“氧氣”一詞便列入其中，但是對(duì)于醫(yī)療用氧一直沒有明確的規(guī)范，隨著醫(yī)療健康水平的提高以及用氧方式的發(fā)展變遷，醫(yī)療用氧的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)逐步完善。根據(jù)制氧原理的不同，目前主要分為兩類，一類是針對(duì)瓶氧、液氧的醫(yī)用氧氣制定，一類是針對(duì)分子篩制氧產(chǎn)出的富氧空氣制定。2021年2月6日，國家藥典委員會(huì)修改公布了“關(guān)于氧國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案”其
詳細(xì)>>新規(guī)在《中國藥典》2020年版?部XGB2021-061條于2022年5?22?實(shí)施。醫(yī)?氧技術(shù)指標(biāo)：氧≥99.5%、?氧化碳?氧化碳對(duì)?體有害，過量的?氧化碳也會(huì)影響?的呼吸，所以做?下檢測基本沒有問題。?分，空?中也有?分，所以醫(yī)?氧?論?什么?法?產(chǎn)過濾，都?法避免會(huì)存在?分。那為什么要對(duì)?分做?個(gè)測試？醫(yī)?氧?產(chǎn)過程中，?分含量?于正?？?，后經(jīng)?分過濾，降低了含?量。含?量要低于0.0067%，是防?細(xì)菌的滋?。取消了顆粒的檢測，是因?yàn)榭紤]到?瓶鏈接的管道部分較少，管道顆粒較少。第?個(gè)
詳細(xì)>>2022年5月22日?qǐng)?zhí)行新《氧藥品標(biāo)準(zhǔn)》，XGB2021-061條明確了醫(yī)用氧技術(shù)指標(biāo)：一氧化碳本標(biāo)準(zhǔn)適用于由分離空氣制取的氣態(tài)及液態(tài)醫(yī)用氧、航空呼吸用氧。2022年根據(jù)實(shí)際檢測落實(shí)，刪除了2009年時(shí)對(duì)醫(yī)用氧的一些檢測項(xiàng)目，保留關(guān)鍵檢測要求:CO一氧化碳，CO2二氧化碳和水分。讓檢測有方法可查，有標(biāo)準(zhǔn)可依，定量化規(guī)定。2020版藥典醫(yī)用氧氣二部實(shí)施從2021年修訂稿公示，到2022年5月22日落地，經(jīng)過多部門嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目疾煺撟C，把一些不好量化的指標(biāo)進(jìn)行了修正。起草單位：廣東省藥品檢驗(yàn)所復(fù)合單位：北
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